Miriam contro Hodgkin 1-0 - Miriam vs Hodgkin 1-0

(English follows below picture)

Finalmente sto sfrattando questo intruso dal mio corpo!
Questa mattina ho avuto il risultato della PET che ho fatto venerdì: è negativa 💪😂😂.

Io e mamma ci siamo messe a piangere in ospedale, voi direte "che novità", ma questa volta erano lacrime di gioa.

Con le prime chemio sono stata male, questo vuol dire che la terapia stava funzionando. Infatti nella PET le cellule tumorali sono quasi tutte scomparse, non si vede nessuna macchia, solo un paio nel collo ma sono residui.

Quindi continuerò con la stessa terapia ABVD. Se la PET non fosse risultata negativa mi avrebbero fatto continuare con la BEACOPP.
(Qui ci sono più informazioni su ABVD http://miriamvshodgkin.blogspot.ch/2017/03/abvd.html)

La BEACOPP si fa ogni 3 settimane invece che ogni 2 come ABVD, perchè ci vuole più tempo per smaltire i medicinali. In Svizzera ogni volta che fai la BEACOPP sei ricoverato in ospedale per 4 giorni.

Nel mio caso non solo continuerò con l'ABVD ma eliminiamo anche la B - bleomicina. L'oncologa ha detto che posso farne a meno. La bleomicina è un medicinale molto tossico che può portare a un fibroma polmonare o ad altri problemi respiratori in futuro. Anche al ciclista texano Lance Armstrong gli avevano eliminato la bleomicina dalle chemio, altrimenti non avrebbe più potuto correre..invece dopo il cancro al testicolo ha vinto il Tour de France!

In cuor mio sapevo che la PET sarebbe risultata negativa, però devo dire che questo fine settimana ero nervosa in attesa di sapere la risposta. Ora più che contenta mi sento RILASSATA, lo sono anche mamma, papà, zia Grazia, Gianni, Michele 😅.

Adesso mi mancano ancora 8 chemio prima di finire, almeno altri 4 mesi. Ho chiesto all'oncologa se magari ne bastano meno, ma mi ha risposto "non si accettano sconti, il tumore deve scomparire al 100% e soprattutto dobbiamo essere sicuri che non ritorni". Devo stare ancora sempre attenta al sistema immunitario che è debole e farmi 5 siringhe per 5 giorni tra una chemio e l'altra per far rialzare i globuli bianchi.

Il risultato di oggi è dovuto anche grazie a tutta l'energia positiva che mi mandate ogni giorno e alle vostre preghiere.
Grazie di cuore per tutti gli auguri che mi fate e per i biglietti che ricevo. Oggi ho ricevuto una biglietto da un'ex collega di EF/HULT, dove ho lavorato per quasi 5 anni. Tra le altre cose mi ha scritto: "c'era un periodo che riuscivo a sentire la tua risata dal corridoio, riuscivi a farmi sorridere anche quando ero triste".
Sono tante le persone di EF/HULT che mi stanno vicine. Nonostante il lavoro fosse stressante, i colleghi e gli amici che mi sono fatta sono una della cose più belle che mi sia capitata negli ultimi anni.
Non augurerei a nessuno di avere un tumore ne' di fare le chemio, però dentro la cosa brutta c'è una cosa bella. Ti rendi conto che le persone ti vogliono bene più di quello che credi. Ti rendi anche conto che sei più forte di quello che pensi.

Chemio n.5 - Chemo n. 5 

(03-04-2017)

Finally I'm chasing this infiltrator away from my body.

This morning I had the PET result from Friday: it's negative 💪😂😂.

My mum and me started to cry in the hospital, you will say: "What a news!". But this time they were TEARS OF JOY.

The first chemos were tough to tolerate, it meant that the therapy was working well! Indeed almost all the tumor cells disappeared in the PET scan. There are no spots, just a couple around the neck but they are remains.

So I'll continue with the ABVD therapy. If PET result was positive I would have continued with BEACOPP instead.
(Here more info about ABVD http://miriamvshodgkin.blogspot.ch/2017/03/abvd.html)

BEACOPP therapy is normally every 3 weeks, not every second week like ABVD. This is because it takes more time to assimilate the drugs. In Switzerland every time that you do BEACOPP you are hospitalized during 4 days.

In my case not I will not only continue with ABVD but we are going to eliminate also B - bleomicyn. My oncologist told me that we can do without it. Bleomicyn is a very toxic drug, it can cause a polmonary fibroma or other breathing problems in future. Also for the Texan cyclist Lance Armstrong doctors decided to eliminate bleomicyn from his chemos otherwise he wouldn't have been able to compete anymore. He won the Tour de France after testicular cancer instead!

I knew in my heart that the PET result was going to be negative, but I have to admit that I was nervous this weekend waiting for the result. At the moment more than happy I feel RELAXED. Mum, dad, aunt Grazia, Gianni, Michele are relieved too 😅.

Now I still need to do 8 more chemos, at least 4 months. I asked to my oncologist if we really need 8 chemos but she replied: "no discounts, tumor needs to disappear 100% and most of all we don't want it back!". I still need to pay attention to my weak immune system, every time I still need to get 5 injections during 5 days in-between chemos to increase my white cells.

Today's good news is also due to your positive energy that I receive every day and to your prayers.
THANKS for your good wishes and all the cards that I receive. Today I received a card from an ex-colleague from EF/HULT, where I worked during almost 5 years. Among other she wrote: "There was a time I heard your laughter in the corridor, it made me smile even if I was feeling sad".
I have many people from EF/HULT close to me. Even if job was demanding, the friends that I made are one of the most beautiful things it happened to me in the last few years.
I would never wish to anyone to get cancer or doing chemos, but within the sad experience there is a beautiful one. You realize that you are loved more than you know. You are also stronger than you imagine.

ABVD

(English follows)

La mia CHEMIOTERAPIA si chiama ABVD.

Praticamente è un cocktail di 4 medicinali: doxurubicina (o Adriamycin), bleomicina, vinblastina e dacarbazina.

E' una terapia prevista per i malati di Linfoma di Hodgkin ed è necessario fare 4 o più cicli di ABVD + eventuale radioterapia una volta conclusa la chemio.

Ogni ciclo corrisponde a 2 chemioterapie da fare 1 ogni 15 giorni, quindi un ciclo dura 1 mese. Il dosaggio dei 4 medicinali lo decidono i dottori ed è personale per ogni paziente. 

Io mi trovavo all'inizio del terzo stadio della malattia prima di iniziare la cura, quindi i dottori hanno deciso farmi fare 6 cicli di ABVD e questi dovrebbero distruggere tutte le mie cellule tumorali. 

Ad ogni modo dopo 2 cicli si fa un controllo per vedere come sta reagendo il tumore alla chemio e si decide se mantenere o cambiare la terapia.

Infatti dopo circa due mesi si fa la PET total body, una scansione del corpo completa in cui vedono come il tumure sta reagendo alla terapia e lì i dottori confermeranno o meno se devo fare altri 4 cicli di ABDV o se ho bisogno di una cura più aggressiva. Il 31 marzo ho la PET, speriamo bene!

La somministrazione dei medicinali durante la chemio dura circa 2 ore. 

Circa un'ora prima di cominciare ti fanno la analisi del sangue, se i valori non sono nella norma la chemio viene rimandata. Se invece sono in ordine si prepara il cocktail fresco di ABVD in farmacia. Ovviamente la terapia è più efficace se si riesce a farla sempre ogni 15 gg.

La somministrazione del farmaco avviene per infusione in vena. Nel mio caso viene utilizzato il PICC, un catetere endovenoso che parte dal braccio e arriva alla vena che porta al cuore. 

La disinfezione di questa cannuccia che entra nella vena si fa tutte le settimane in ospedale e devo sempre stare attenta a non bagnarla 😨..ogni volta che mi lavo la ricopro con la pellicola.

PICC

                          

Prima di cominciare la chemio mi viene somministrato un farmaco per prevenire la nausea e il vomito. Poi mi viene dato del cortisone per iniezione, questo mi da energia e mi fa stare bene per qualche giorno.

Successivamente mi viene iniettata la doxorubicina, un liquido di colore rosso. Più le medicine sono colorate più sono forti. Questo medicinale infatti è così forte che ti fa perdere i capelli. Dopo il trattamento anche le mie urine sono di colore rosso. 

Segue l'iniezione di vinblastina. 

Infine mi somministrano la bleomicina e poi la dacarbazina per infusione goccia a goccia. 

Prima di cominciare la cura ho dovuto firmare un documento in cui accetto gli effetti collaterali di ogni medicinale. La bleomicina per esempio comporta brividi di freddo e febbre. Può anche provocare danni ai polmoni. La doxorubicina oltre alla perdita dei capelli può portare alla comparsa di un secondo cancro in futuro, la leucemia. Meglio non pensarci, ho dovuto firmare e basta.

Il dosaggio dei miei medicinali è abbastanza aggressivo. Infatti finora non sono riuscita a fare una chemio dopo 15 giorni esatti perchè i GLOBULI BIANCHI/leucociti mi diminuivano così tanto che non raggiungevo il livello minimo per fare la chemio successiva. 

Il valore dei globuli bianchi in una persona sana dovrebbe variare tra 4,5 e 11, questi globuli proteggono il nostro sistema immunitario, se il valore è basso siamo piu' facilmente esposti a prendere infezioni e ad ammalarci perchè non abbiamo abbastanza difese. Di solito la settimana dopo la chemio i miei globuli si aggirano tra 1 e 1,7.

Quando non capisco qualcosa in campo medico Gianni mi mostra sempre i video del cartone animato Esplorando il corpo umano - Siamo fatti così 😅, ecco cosa fanno i globuli bianchi:

Siamo fatti così - globuli bianchi

La chemio vuole uccidere tutte le cellule tumorali ma uccide anche quelle buone. 

Per questo anche i leucociti vengono distrutti e per farli tornare mi faccio delle siringhe ogni giorno per 5 giorni, la settimana successiva alla chemio. 

Quando le cellule buone vogliono rinascere queste si sviluppano dal midollo osseo. Questo spiega perché ho dei dolori atroci alle ossa, in particolare nella bassa schiena.

Mi è capitato due volte che i leucociti erano così bassi che avevo la febbre e mi hanno ricoverato in ospedale in isolamento perché ero a rischio infezione o avevo già preso un'infezione (che può essere dovuta a un virus o a un batterio). 

Ecco perché è importante che stia lontana da bambini sotto i 6 anni o da persone raffreddate/influenzate.

Così si maschera chi mi viene a trovare in ospedale quando sono in isolamento:

06-02-2017
Stans Kantonsspital

06-02-2017

12-03-2017
Luzerner Kantonsspital

Oltre a tutti i medicinali che mi vengono somministrati durante la chemio, prendo un'infinità di medicine per contrastare gli effetti collaterali, e questi a sua volta creano altri effetti..insomma un circolo senza fine.

Vorrei mostrarvi la mia colazione:

Un antibiotico dovrebbe prevenire una possibile infezione, un altro la cura se l'ho già presa. Una pasticca serve a prevenire l'herpes e insieme all'antibiotico la devo prendere per tutto il periodo della cura e anche dopo. Un'altra pasticca serve per purificare il corpo dai medicinali, un'altra per tenere la vena del PICC libera. Ho anche uno spray al cortisone che prendo al mattino perchè soffro di asma cronica e lo spray aiuta a prevenire i danni della bleomicina. Al tutto si uniscono pasticche anti nausea o vomito, antidolorifici più o meno forti e lassativi da predere al bisogno..cioè sempre 😭.

English:

My CHEMOTHERAPY is called ABVD, basically it’s a cocktail made of 4 drugs: Adryamicn (also known as doxorubicin), Bleomicyn, Vinblastine and Dacarbarzine.

It is used in the first-line treatment of Hodgkin lymphoma and one should do 4 or more cycles of ABVD + possible radiotherapy after chemo.

Each cycle f ABVD consists in 2 chemo-therapies given over 4 weeks (on day 1 and on day 15). Doctors decide the dosages according to the patient.

I was at the beginning of stage 3 of my disease, so doctors decided to let me do 6 cycles of ABVD. These should be able to destroy all my tumor cells.

Anyways after 2 cycles the patient does a total body scan and the result will decide if continuing with 4 more cycles of ABVD or if a more aggressive therapy is needed.

This scan is called PET, I’ll have it on 31 March, so fingers crossed!

Each treatment lasts around 2 hours. One hour earlier I do blood tests, if values are not fine chemo is postponed. If they are OK a fresh ABVD cocktail is going to be prepared at the pharmacy.

All four of the chemotherapy drugs are given intravenously. In my case I have a PICC, peripherally inserted catheter. I have it in my arm and it’s connected to the hearth. Every week I have to go to the hospital to disinfect it. I always have to pay attention to never get it wet.

PICC

When I start the chemo I receive a pill against nausea first. Then they inject me cortisone, it gives me energy for few days.

So we start with doxorubicin, a red liquid. The more colored are the drugs the stronger they are. Indeed doxorubicin let you lose hair. Even my urine is red just after the chemo. Then we proceed with vinblastine followed by bleommicyn and dacarbazine.

At the beginning I had to sign a document where I accepted the chemo’s side effects. 

Acute side effects are hair loss, nausea and vomiting, low blood count. 

Delayed side effects are infertility, pulmonary toxicity due to bleomicyne, cardiac toxicity and secondary malignancies like leukemia due to doxorubicin.

Until now I was never able to do a chemo every 15 days because my white cells were always too low.

A healthy person should have them between 4,5 and 11. Mines are normally between 1 and 1,7 the week after chemo.

White cells make your immune system strong. If they are too low we don’t have defenses and get easily infected.

When I don’t understand something about medicine, Gianni shows me videos from the old cartoon Once upon a time 😅. Here you can see the function of white cells:

Once upon a time - white blood cells

Chemo wants to kill all your bad cells, but destroys the good ones too. 

That’s why I lose white cells. To let them grow again I do 1 injection a day for 5 days the week after the chemo. New cells grow from the bone mellow, that’s why I feel strong pain to my bones, especially on my back.

It happened twice that the white cells were so low that I got fever and I ended up at the hospital recovered for few days in isolation. I needed isolation to prevent to get an infection or I was already infected. Infection can come from a virus or from a bacteria. That’s why is important that I stay away from kids or from people with flu or cold.

This is how my family and friends have to dress up when I’m in isolation:

06-02-2017
Stans Kantonsspital

06-02-2017

12-03-2017
Luzerner Kantonsspital

In addition to the chemo's drugs I take everyday several medicines to contrast side effects.

This is how my breakfast looks like 😓:

Piccole vittorie - Small victories

(English follows below pictures)

La settimana scorsa ero ricoverata in ospedale. 

Sia i globuli bianchi che i globuli rossi non raggiungevano i valori minimi e la costipazione mi uccideva. L'oncologa mi aveva detto che sarei dovuta rimanere in ospedale almeno fino a questa settimana invece giovedì scorso tutti i valori erano rientrati e sono potuta tornare a casa 😊. 

Sicuramente i lassativi, le trasfusioni, le siringhe e gli antibiotici mi hanno aiutata ma sono ancora più sicura che sono uscita dall'ospedale grazie alle vostre preghiere e energia positiva che mi avete trasmesso. Infatti ho pubblicato il mio blog su FB il martedì sera e il mercoledì, dopo aver ricevuto i vostri auguri, sia i leucociti che l'emoglobina avevano raggiunto i valori minimi. 

Mercoledì mattina ero nella stanza d'ospedale con Francesca e zia Grazia (che non ha mai smesso di recitare NA MYO RENGE KYO) quando l'infettivologo entra in stanza e ci dice che non c'è più bisogno di stare in isolamento. Il momento in cui, dopo 4 giorni, apre finalmente la finestra ci è sembrato la caduta del muro di Berlino 😅. 

Un'altra vittoria è stata quella che finalmente sono riuscita a cambiare oncologa, senza l'aiuto di Super Fra (che finora più che amica è stata la mia seconda mamma e zia prendendo il loro posto quando ero sola a Lucerna) non ce l'avrei mai fatta. Questa piccola parentesi ve la devo raccontare e non è una barzelletta.
Lo scorso martedì mattina quando l'oncologa viene a trovarmi nella stanza d'ospedale, sapendo che è un mio diritto cambiare medico curante, le dico:
"Dottoressa io mi trovo bene con lei, ma la scorsa settimana c'era qui mia mamma, adesso c'è mia zia, loro vengono apposta dall'Italia per assistermi e parlano solo italiano.." al che lei mi ferma: "Oh ma se hanno nostalgia dell'Italia possono andare a parlare italiano alla Colonia Italiana di Lucerna, c'è una grande comunità di italiani". Al che ho cercato di farle capire che i miei familiari non vengono in Svizzera per andare a giocare a carte con gli italiani emigrati e pensionati a Lucerna: "Ehm dottoressa mia mamma viene apposta dall'Italia per prendersi cura di me, lei vorrebbe parlare in italiano con i dottori e visto che nella vostra equipe c'è un'oncologa del canton Ticino vorrei farmi seguire da quest'altra". Dottoressa: "Non c'è bisogno, tu parli bene sia tedesco che inglese, capisci quello che ti dico e lo puoi tradurre a tua mamma, non vedo il problema". Io: "Dottoressa, non è proprio la stessa cosa, ho un tumore non un raffreddore, anche per me sarebbe diverso se potessi parlare nella mia madrelingua. Inoltre non mi sembra giusto per i miei familiari che vengono qui apposta e non sono in grado di parlare direttamente a un dottore. Se lei avesse una figlia con un tumore non vorrebbe poter parlare col medico faccia a faccia?". Dottoressa: "Ma io capisco un po' di italiano, l'altra volta tua mamma mi ha parlato, io ho risposto in inglese e tu hai tradotto..e poi siamo state mezz'ora a parlare, mica 10 minuti! Tra l'altro di cosa dobbiamo ancora parlare? La terapia è già decisa. I medici italiani sono riservati per chi parla solo italiano e tu parli abbastanza lingue, puoi tradurre per la tua famiglia."

Quando ho raccontato tutto a Francesca il mercoledì mattina lei ha fatto subito delle telefonate. Non so cosa abbia fatto ma lo stesso pomeriggio l'oncologa che finora mi seguiva è tornata in stanza e mi ha detto che mi avrebbero assegnato la dottoressa italiana 😝. In più mi ha detto che i valori del sangue erano rientrati e che avrei potuto lasciare l'ospedale il giorno dopo. 

Lunedì ho fatto la mia quarta chemio, ero con Gianni e zia Grazia, potevano capire e parlare direttamente alla nuova oncologa, che bella cosa! Ho chiesto alla dottoressa se potevo scendere in Italia in macchina con mio fratello per qualche giorno e mi ha detto di sì, basta che prenda tutte le precauzioni 😄.  Sono a casa dai miei genitori da lunedì e ritornerò a Lucerna lunedì prossimo con loro. 

Venerdì 31 marzo è un giorno importante. Ho finito i primi 2 cicli di chemio ABVD, farò uno scan totale del corpo (PET total body) che mi confermerà se la chemio finora sta funzionando. Se ha funzionato, continuerò con la stessa terapia per altri 4 mesi, se invece non ha ucciso tutte le cellule tumorali dovrò fare delle chemioterapie più aggressive. Quindi la PET deve risultare negativa, sono sicura che lo sarà! Voi continuate con le preghierine 🙏.

 Con Super Fra - With Super Fra

(15-03-2017)

Chemio n. 4 con zia Grazia e Gianni -

Chemo n. 4 with my aunt and Gianni

(20/03/2017)

English:

Last week I stayed at the hospital.

Both white and red cells didn't reach the minimum values and constipation was killing me. My oncologist told me that I should have stayed at the hospital until this week, BUT already last Wednesday my values were fine again and I was able to leave the hospital the day after 😊.

Laxatives, transfusions, injections, antibiotics for sure helped me but I'm sure that I left the hospital because of your prayers and positive vibes. Indeed I published my blog on FB on Tuesday evening and on Wednesday, after all your good wishes, I was already feeling fine.

On Wednesday morning I was in my hospital room with Francesca and my aunt when the infectologist entered the room and said that I didn't need to be in isolation anymore. The moment when he finally opened the window seemed the fall of the Berlin Wall 😅.

Another victory was that I was finally able to change my oncologist. Without Super Fra (who until now more than a friend substituted my mum or my aunt when they were not in Lucerne) I would have never made it. I have to tell you this small story and I swear you, this is not a joke.

Last Tuesday morning when my oncologist came to my bed I told her: "Doctor, I like you, but last week my mum was here, now there's my aunt and they speak only Italian..." she stopped me: "Oh but if they miss Italy and want to speak Italian they can go to the Italian Colony in Lucerne, there is a big community of Italians!". So I try to let her understand that my family doesn't come from Italy to play cards with retired Italian immigrants in Switzerland: "Sorry Doctor my mum comes on purpose from Italy to assist me and she wants to speak in Italian to the doctors. As in your equipe you have an oncologist from Ticino I would like to have her to follow my case". Doctor: "There's no need, you speak fluent German and English, you understand me and you can translate everything to your mother, I don't see the problem". Me: "Doctor, it's not really the same thing, I have cancer, not just a flu, it would be different also for me if I could speak my mother tongue. I also don't think that it's fair for my family, who comes here for me and is not able to speak to doctors. If you had a daughter with cancer, wouldn't you like to speak directly to the doctor?" Doctor: "But I understand some Italian, last time your mum spoke to me, I answered in English and you translated to her...we spoke for half an hour, not just 10 min! And what else do we need to speak about? Your therapy is already decided. Italian doctors are reserved only for patients who speak only Italian and you speak enough languages, you can translate for your family".

When I told everything to Francesca on Wednesday morning she immediately made some phone calls. I'm not sure what she exactly said, but the same afternoon my oncologist came to my room and told me that I will now have the Italian doctor 😝. She also told me that the blood values were fine again and that the day after I could have left the hospital.

Monday I had my 4th chemo, I was with Gianni and my aunt, they could understand and speak directly to my new oncologist. I also asked her if I could go few days to Italy with my brother, she said yes, I just need to take all the precautions 😄. I'm at home with my parents since Monday, I'll be back to Lucerne next Monday with them.

31 March is an important day. I finish the 2 cycle of chemotherapy ABVD. I'll do a total body scan (called PET), it will confirm if the chemo is working well. If yes, I can continue with the same therapy for other 4 months. If it didn't kill all the tumor cells I should continue with a more aggressive therapy instead. So the PET needs to be negative. I'm sure it will! You can continue to send me positive energy 🙏.

CHEMIO N.3 - CHEMO N.3

(English follows below pictures)

Martedì 28 febbraio dovevo fare la terza chemio e quindi cominciare il secondo ciclo della mia terapia (in un altro post scriverò più informazioni sulla terapia che faccio chiamata ABVD). 

Di solito circa un'ora prima della terapia un'infermiere mi fa il PRELIEVO DEL SANGUE per controllare se ho i valori minimi per procedere con la chemio.

Purtroppo martedì i valori dei miei GLOBULI BIANCHI erano così BASSI (1,7) che non ho potuto fare la terapia.

Non è la prima volta che ho dovuto rimandare la chemio perchè avevo i valori bassi. Per questo dopo la seconda chemio avevo fatto delle iniezioni per 3 giorni con un medicinale che doveva farmi aumentare i globuli bianchi. 

In teoria il medicinale mi avrebbe fatto alzare i globuli bianchi a partire dal decimo giorno dopo la sua somministrazione (per questo nei giorni prima è importante che stia attenta a non frequentare posti affollati per evitare di prendere infezioni visto che le mie difese immunitarie sono estremamente basse).

Nonostante avessi fatto 3 iniezioni dopo la seconda chemio, martedì che dovevo procedere con la terza i globuli bianchi erano ancora bassi e abbiamo dovuto rimandare la terapia a martedì prossimo. Mi hanno somministrato altre 3 iniezioni da fare martedì, mercoledì e giovedì e questa mattina di venerdì avevo l'appuntamento in ospedale per vedere se i valori stavano migliorando.

Fortunatamente questa mattina i globuli erano così alti (16) che abbiamo fatto la chemio oggi senza aspettare martedì prossimo 😁😃. In farmacia hanno subito preparato un cocktail fresco di ABVD ed eccomi qui:

CHEMIO N.3 - CHEMO N.3 

(03.03.2017)

Da un lato ero un pò triste di farla oggi perchè avrei potuto godermi qualche giorno in più senza gli effetti collaterali, ma ovviamente devo essere contenta...prima prendo la "medicina cattiva" prima guarisco 💪.

CHEMIO N.2 - CHEMO N.2 

(14.02.2017)

CHEMIO N.1 - CHEMO N.1

(24.01.2017)

Last Tuesday 28 February I was supposed to do my third chemo and start the second cycle of the therapy (each cycle consists of 2 chemos, in another post I'll write more info about my therapy called ABVD).

Usually around 1 hour before the chemo the nurse takes my blood to see if it's good enough to bear the therapy.

Unfortunately my white blood cells were again too low (1.7) on Tuesday. Therefore I was not allowed to do the chemo otherwise it can be dangerous.

I was surprised and upset because on Tuesday I felt well, no tired and I had 3 injections after the second chemo with a medicine that should have helped to increase the white cells.
However, from the other side I was glad to postdate the therapy because I had few more days to enjoy without side effects.

The doctor told me to do 3 further injections (Tuesday, Wednesday and Thursday) and today Friday I had to do again the blood tests to see if it worked.

If the values were good I was still supposed to move the therapy to next Tuesday but when I did the tests this morning the white cells were so high (16) that doctors allowed me to do the chemo today.

So the pharmacy prepared a fresh ABVD cocktail and I took the "bitter medicine".