E' finita - It's done

(English follows)

L'8 agosto ho fatto la PET. E' negativa. Vuol dire che il cancro è sparito completamente.

La mattina della PET ero particolarmente nervosa. La PET è una tecnica diagnostica medica di medicina nucleare, sta per Positron Emission Tomography. E' uno scan del corpo. Inizialmente t'iniettano una soluzione di zucchero nelle vene così che il tuo corpo sarà più trasparente sotto il macchinario. Da quando ti fanno l'iniezione a quando vai sotto il macchinario devi attendere circa un'ora. Infatti nel frattempo il corpo deve assimilare lo zucchero. In quell'ora ti fanno accomodare in una stanza oscura e sdraiare su una comoda poltrona...e aspettare. Non puoi mangiare, devi essere a digiuno dalla sera prima. Non puoi neanche leggere o guardare il telefono, non puoi parlare ma neanche dormire. Il corpo deve essere totalmente rilassato e non si deve sforzare. Ero particolarmente nervosa, stressata, l'unica cosa che potevo fare durante quell'ora era pregare.

Una volta che sei sotto lo scan devi rimanerci una ventina di minuti. Non ti è permesso muoverti e devi ascoltare solo le istruzioni dell'infermiera. Ti parla attraverso un microfono da un'altra stanza. Infatti durante lo scan e nelle ore successive non puoi toccare o stare vicino alle persone perchè sei radioattiva.

Uno dei lati positivi di fare le cure in Svizzera è l'efficienza. Infatti lo stesso pomeriggio avevo già il risultato della PET e l'appuntamento con l'oncologa. Ero lì con mia mamma e con Gianni. La dottoressa era un po' in ritardo. Io ero particolarmente nervosa. Quando arrivò e mi chiese come sempre "Come stai?" le dissi "per favore mi dica subito il risultato". La dottoressa disse: "...non mi riesce creare suspense...E' NEGATIVA". Silenzio nella stanza. Mi chiese: "sei felice?". Piansi, seguita da mia mamma e da mio fratello.




On the 8th of August I had PET. It's negative. It means that the cancer disappeared totally.

The morning that I had PET I was extremely nervous. PET is nuclear medicine, it stands for Positron Emission Tomography. It's a body scan. First they inject sugar in your veins so your body will become transparent under the scan machine. You need to wait 1 hour before you go under the machine. Indeed the body needs to assimilate the sugar. During that time they put you in a dark room and you just sit on a comfortable armchair...and wait. You can't eat, your stomach needs to be empty since the previous night. You can't neither read nor watch your mobile, you are not allowed to speak, but not even to sleep. Your body just needs to be in a state of rest. I was extremely nervous. In that hour I could only pray.

Once your are under the machine it takes around 20 minutes to do the scan.
You are not allowed to move and you have just to listen the nurse's instructions. She speaks to you through a microphone from another room. Indeed during the scan and for the following 3 hours you are not allowed to touch or be very close to people because you are radioactive.

One of the positive things of doing the therapy in Switzerland is the efficiency.
Indeed in the same afternoon I already got the PET result and had the meeting with my oncologist. I went there with my mum and with Gianni. The doctor was a bit late at the appointment. I was extremely nervous. When she arrived and she asked me as always "how are you?" I replied: "please I can't wait tell me the result". The doctor said: "I'm not able to create suspense...IT'S NEGATIVE". Silence followed. She asked: "are you happy?": I cried, followed by my mum and then my brother.

Il nostro vocabolario | Our special dictionary

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In questo periodo sono proprio lunatica, povera mamma che mi sopporta 😓. Un giorno mi sento piena di energia, il giorno dopo non voglio abbandonare il letto.

Lunedì scorso ho fatto la chemio. Martedì siamo uscite in centro e abbiamo camminato 8 chilometri senza problemi. Il giorno dopo ero sempre a letto mentre giovedì e venerdì li ho trascorsi al pronto soccorso in attesa di sapere come mai avevo la febbre alta. Il fine settimana non è stato piacevole.

L'ultima PET è risultata negativa, vuol dire che il tumore sta regredendo ma devo continuare con le chemio e queste continuano ad abbattermi. Chemio dopo chemio il mio corpo è sempre più debole. Non ho più muscoli e le ossa sono sempre più stanche. Devo resistere a questa LOTTA.

Tra i pazienti oncologici c'è un vocabolario tutto nostro. Ci chiamiamo GUERRIERI. La nostra terapia è una BATTAGLIA.
Il tumore è il NEMICO. 

Nel caso del linfoma lo chiamiamo LINFOMOSTRO e noi malati siamo i LINFOAMICI. 

Le medicine che usiamo sono le nostre ARMI ma soprattutto ci ricordiamo ogni giorno che non bastano le armi per vincere questa LOTTA. Dobbiamo sempre rimanere ottimisti per essere sicuri che la nostra sarà una VITTORIA. Infatti il tumore che abbiamo è un INQUILINO INDESIDERATO nel nostro corpo e solo il nostro stato mentale può scacciarlo.

Se pensiamo al mondo dello sport siamo invece degli ATLETI e quando vinceremo saremo dei CAMPIONI.

Prima di avere la diagnosi definitiva stavo già leggendo blog e commenti nei gruppi sui social di persone che fanno la chemioterapia e pensavo che tutto questo gergo fosse troppo esagerato. Un ottimismo smodato.

Quando lo scorso dicembre facevo ancora accertamenti all'ospedale universitario di Pisa il dottor E.B., uno dei più bravi trapiantologi di midollo osseo in Italia, anche lui aveva voluto avvisarmi. Sembravo quasi indifferente a quello che potevo avere e mi disse: "dopo aver vissuto così tanto tempo in Svizzera "ti sei svizzerita": vuoi sembrare fredda e distaccata, ma in realtà lo so che hai una gran paura". Ed aveva ragione!
Mi aveva chiaramente detto che avrebbe fatto lo stesso discorso a sua cugina trentenne come me.
Così mi disse che in caso di linfoma la terapia sarebbe stata come una PREPARAZIONE ALLE OLIMPIADI. Io ero L'ATLETA. Gli ALLENAMENTI quotidiani sarebbero stati durissimi, avrei dovuto seguire una dieta adatta al mio caso, non avrei più potuto uscire la sera fino a tardi, la sveglia sempre presto. L'allenamento ci sarebbe stato anche nei weekend. Avrei potuto perdere qualche GARA ma alla fine tutto questo sforzo non sarebbe stato inutile perché avrei VINTO le Olimpiadi. 

Non feci troppo caso a quel discorso, ancora non avevo la diagnosi finale, non volevo credere che avrei dovuto fare davvero le chemio e anche se così doveva essere ero sicura di poterle sopportare facilmente. Ero sicura di poter continuare a fare la mia vita di sempre, lavorare a Zurigo e prendermi solo un giorno libero ogni 2 settimane per la somministrazione della chemio.
Certo con quel discorsetto mi ero emozionata e mi era scappata la lacrimuccia ma mi sembrava troppo esagerato e comunque ero sicura che non si sarebbe trattato del mio caso. Che idiota che ero!

Adesso che mi trovo nella situazione mi rendo conto che non c'è niente di esagerato e che questa è davvero una lotta, ma tanto lo so già che vincerò 💪 😁.

Purtroppo a volte non si vince. Non lo so nel gergo dei pazienti oncologici come viene chiamato chi non resiste alla battaglia. Io semplicemente li chiamo EROI.

Anchor Singhal è morto 19 marzo 2017 per un tumore al cervello che gli era stato diagnosticato lo scorso giugno. Anchor lo avevo conosciuto quando studiavo anni fa a Lugano. L'ambiente universitario di Lugano è piccolo, tra studenti e stagisti ci conoscevamo quasi tutti. O almeno era impossibile non notare Anchor. Sempre allegro, pieno di vita, simpatico, faceva amicizia con tutti. Venuto dall'India per uno stage attraverso l'associazione studentesca AIESEC, aveva deciso di rimanere a Lugano ed aveva imparato benissimo anche l'italiano..cosa non scontata per uno studente/stagista straniero a Lugano.

L'ultima volta che ci siamo visti era al matrimonio di Anna e Jean Paul in Liguria, e proprio tu mi avevi convinto a farmi usare la tavola da surf in mare ad ottobre.
Io ti ricorderò sempre così allegro e positivo, come in questa foto di un hike che avevamo fatto in Ticino, tutti quei chilometri in salita con te sono stati davvero divertenti.

R.I.P Anchor

Lately I'm really moody, poor mum who bears me 😓. One day I'm full of energy, the day after I don't want to leave my bed.

Last Monday I had chemo. On Tuesday we went out and walked 8 km without problems. I spent the day after in bed while Thursday and Friday I was at the hospital trying to understand why I had high fever. The weekend wasn't fun.

Last PET result was negative, it means that the tumor is regressing but I have to continue with chemos and they continue to tear me down. Chemo after chemo my body is getting weaker. I don't have muscles anymore and my bones are always more tired. I have to hold this BATTLE.

Among cancer patients we use a special dictionary. We call ourselves FIGHTERS. Our therapy is a BATTLE.
Cancer is the ENEMY.
In case of lymphoma we call it LINPH-MONSTER e we are the LINPH-FRIENDS.

Drugs are our WEAPONS. However we should remind ourselves everyday that weapons are not enough to win the BATTLE. We have to continue to be positive to make sure that we are going to WIN. Indeed cancer is a VISITOR who was never invited and only our mind can kick him out.

If we think about sport environment then we are ATHLETES and when we are going to win we will be CHAMPIONS.

Before to receive my final diagnosis I was already reading blogs and comments on social groups of people doing chemos and I was thinking that all this slang was too much.

Last December I was still doing checks at the hospital in Pisa, doctor Mr. E.B. also tried to warn me. It seemed I didn't have any emotions regarding the disease that I could have and he told me: "you lived too long in Switzerland and you want to look like emotionless (..like Swiss people) but I know that you are afraid". Indeed he was right!
He clearly told that he would have had the same speech with her cousin, 30 like me.
So he told me that in case of lymphoma the therapy would have been tough, like when you have to get prepared for the OLYMPICS. I was the ATHLETE. Daily TRAINING would have been hard, I should have followed a special diet, no nights out, wake up always early. Maybe I would have lost some COMPETITIONS during the preparation but at the end I would have WON the Olympics.

I didn't pay much attention to that speech, I still didn't have my final diagnosis, I didn't want to believe that I had to do chemos and even if that was going to be I was sure that I was going to bear them easily. I was sure that I could have continued my usual life, work in Zurich and take only one free day every second week for the chemo.

Of course with that speech I got touched and had some tears but for me it was still too much and that wouldn't have been my case. What an idiot I was!
Now that I'm in this situation I realized that is not too much at all and that this is really a battle, but I know that I will win 💪 😁.

Unfortunately sometimes we don't win. Among cancer patients I don't know how people who don't resist the battle are called. I simply call them HEROES.

Anchor Singhal died on 19 March 2017 due to brain cancer which was diagnosed last June 2016. I met Anchor when I was studying in Lugano years ago. The university environment in Lugano is small. You know almost everybody among students and interns. In any case it was impossible not to come to know Anchor. Always happy, so full of life, he was making friends so easily. He came from India for an internship with the international student association AIESEC, he decided to stay in Lugano and quickly learned also Italian, not taken for granted for a foreigner student/intern in Lugano.

Last time I met you it was at Anna and Jean Paul's wedding in Italy, and you convinced me to let me paddle in the sea in October.
I will always remember you so enthusiastic, like in the above picture about an hike that we had in Ticino-Switzerland, all those tough kilometers up hill were fun with you.

R.I.P Anchor

Miriam contro Hodgkin 1-0 - Miriam vs Hodgkin 1-0

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Finalmente sto sfrattando questo intruso dal mio corpo!
Questa mattina ho avuto il risultato della PET che ho fatto venerdì: è negativa 💪😂😂.

Io e mamma ci siamo messe a piangere in ospedale, voi direte "che novità", ma questa volta erano lacrime di gioa.

Con le prime chemio sono stata male, questo vuol dire che la terapia stava funzionando. Infatti nella PET le cellule tumorali sono quasi tutte scomparse, non si vede nessuna macchia, solo un paio nel collo ma sono residui.

Quindi continuerò con la stessa terapia ABVD. Se la PET non fosse risultata negativa mi avrebbero fatto continuare con la BEACOPP.
(Qui ci sono più informazioni su ABVD http://miriamvshodgkin.blogspot.ch/2017/03/abvd.html)

La BEACOPP si fa ogni 3 settimane invece che ogni 2 come ABVD, perchè ci vuole più tempo per smaltire i medicinali. In Svizzera ogni volta che fai la BEACOPP sei ricoverato in ospedale per 4 giorni.

Nel mio caso non solo continuerò con l'ABVD ma eliminiamo anche la B - bleomicina. L'oncologa ha detto che posso farne a meno. La bleomicina è un medicinale molto tossico che può portare a un fibroma polmonare o ad altri problemi respiratori in futuro. Anche al ciclista texano Lance Armstrong gli avevano eliminato la bleomicina dalle chemio, altrimenti non avrebbe più potuto correre..invece dopo il cancro al testicolo ha vinto il Tour de France!

In cuor mio sapevo che la PET sarebbe risultata negativa, però devo dire che questo fine settimana ero nervosa in attesa di sapere la risposta. Ora più che contenta mi sento RILASSATA, lo sono anche mamma, papà, zia Grazia, Gianni, Michele 😅.

Adesso mi mancano ancora 8 chemio prima di finire, almeno altri 4 mesi. Ho chiesto all'oncologa se magari ne bastano meno, ma mi ha risposto "non si accettano sconti, il tumore deve scomparire al 100% e soprattutto dobbiamo essere sicuri che non ritorni". Devo stare ancora sempre attenta al sistema immunitario che è debole e farmi 5 siringhe per 5 giorni tra una chemio e l'altra per far rialzare i globuli bianchi.

Il risultato di oggi è dovuto anche grazie a tutta l'energia positiva che mi mandate ogni giorno e alle vostre preghiere.
Grazie di cuore per tutti gli auguri che mi fate e per i biglietti che ricevo. Oggi ho ricevuto una biglietto da un'ex collega di EF/HULT, dove ho lavorato per quasi 5 anni. Tra le altre cose mi ha scritto: "c'era un periodo che riuscivo a sentire la tua risata dal corridoio, riuscivi a farmi sorridere anche quando ero triste".
Sono tante le persone di EF/HULT che mi stanno vicine. Nonostante il lavoro fosse stressante, i colleghi e gli amici che mi sono fatta sono una della cose più belle che mi sia capitata negli ultimi anni.
Non augurerei a nessuno di avere un tumore ne' di fare le chemio, però dentro la cosa brutta c'è una cosa bella. Ti rendi conto che le persone ti vogliono bene più di quello che credi. Ti rendi anche conto che sei più forte di quello che pensi.

Chemio n.5 - Chemo n. 5 

(03-04-2017)

Finally I'm chasing this infiltrator away from my body.

This morning I had the PET result from Friday: it's negative 💪😂😂.

My mum and me started to cry in the hospital, you will say: "What a news!". But this time they were TEARS OF JOY.

The first chemos were tough to tolerate, it meant that the therapy was working well! Indeed almost all the tumor cells disappeared in the PET scan. There are no spots, just a couple around the neck but they are remains.

So I'll continue with the ABVD therapy. If PET result was positive I would have continued with BEACOPP instead.
(Here more info about ABVD http://miriamvshodgkin.blogspot.ch/2017/03/abvd.html)

BEACOPP therapy is normally every 3 weeks, not every second week like ABVD. This is because it takes more time to assimilate the drugs. In Switzerland every time that you do BEACOPP you are hospitalized during 4 days.

In my case not I will not only continue with ABVD but we are going to eliminate also B - bleomicyn. My oncologist told me that we can do without it. Bleomicyn is a very toxic drug, it can cause a polmonary fibroma or other breathing problems in future. Also for the Texan cyclist Lance Armstrong doctors decided to eliminate bleomicyn from his chemos otherwise he wouldn't have been able to compete anymore. He won the Tour de France after testicular cancer instead!

I knew in my heart that the PET result was going to be negative, but I have to admit that I was nervous this weekend waiting for the result. At the moment more than happy I feel RELAXED. Mum, dad, aunt Grazia, Gianni, Michele are relieved too 😅.

Now I still need to do 8 more chemos, at least 4 months. I asked to my oncologist if we really need 8 chemos but she replied: "no discounts, tumor needs to disappear 100% and most of all we don't want it back!". I still need to pay attention to my weak immune system, every time I still need to get 5 injections during 5 days in-between chemos to increase my white cells.

Today's good news is also due to your positive energy that I receive every day and to your prayers.
THANKS for your good wishes and all the cards that I receive. Today I received a card from an ex-colleague from EF/HULT, where I worked during almost 5 years. Among other she wrote: "There was a time I heard your laughter in the corridor, it made me smile even if I was feeling sad".
I have many people from EF/HULT close to me. Even if job was demanding, the friends that I made are one of the most beautiful things it happened to me in the last few years.
I would never wish to anyone to get cancer or doing chemos, but within the sad experience there is a beautiful one. You realize that you are loved more than you know. You are also stronger than you imagine.

Piccole vittorie - Small victories

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La settimana scorsa ero ricoverata in ospedale. 

Sia i globuli bianchi che i globuli rossi non raggiungevano i valori minimi e la costipazione mi uccideva. L'oncologa mi aveva detto che sarei dovuta rimanere in ospedale almeno fino a questa settimana invece giovedì scorso tutti i valori erano rientrati e sono potuta tornare a casa 😊. 

Sicuramente i lassativi, le trasfusioni, le siringhe e gli antibiotici mi hanno aiutata ma sono ancora più sicura che sono uscita dall'ospedale grazie alle vostre preghiere e energia positiva che mi avete trasmesso. Infatti ho pubblicato il mio blog su FB il martedì sera e il mercoledì, dopo aver ricevuto i vostri auguri, sia i leucociti che l'emoglobina avevano raggiunto i valori minimi. 

Mercoledì mattina ero nella stanza d'ospedale con Francesca e zia Grazia (che non ha mai smesso di recitare NA MYO RENGE KYO) quando l'infettivologo entra in stanza e ci dice che non c'è più bisogno di stare in isolamento. Il momento in cui, dopo 4 giorni, apre finalmente la finestra ci è sembrato la caduta del muro di Berlino 😅. 

Un'altra vittoria è stata quella che finalmente sono riuscita a cambiare oncologa, senza l'aiuto di Super Fra (che finora più che amica è stata la mia seconda mamma e zia prendendo il loro posto quando ero sola a Lucerna) non ce l'avrei mai fatta. Questa piccola parentesi ve la devo raccontare e non è una barzelletta.
Lo scorso martedì mattina quando l'oncologa viene a trovarmi nella stanza d'ospedale, sapendo che è un mio diritto cambiare medico curante, le dico:
"Dottoressa io mi trovo bene con lei, ma la scorsa settimana c'era qui mia mamma, adesso c'è mia zia, loro vengono apposta dall'Italia per assistermi e parlano solo italiano.." al che lei mi ferma: "Oh ma se hanno nostalgia dell'Italia possono andare a parlare italiano alla Colonia Italiana di Lucerna, c'è una grande comunità di italiani". Al che ho cercato di farle capire che i miei familiari non vengono in Svizzera per andare a giocare a carte con gli italiani emigrati e pensionati a Lucerna: "Ehm dottoressa mia mamma viene apposta dall'Italia per prendersi cura di me, lei vorrebbe parlare in italiano con i dottori e visto che nella vostra equipe c'è un'oncologa del canton Ticino vorrei farmi seguire da quest'altra". Dottoressa: "Non c'è bisogno, tu parli bene sia tedesco che inglese, capisci quello che ti dico e lo puoi tradurre a tua mamma, non vedo il problema". Io: "Dottoressa, non è proprio la stessa cosa, ho un tumore non un raffreddore, anche per me sarebbe diverso se potessi parlare nella mia madrelingua. Inoltre non mi sembra giusto per i miei familiari che vengono qui apposta e non sono in grado di parlare direttamente a un dottore. Se lei avesse una figlia con un tumore non vorrebbe poter parlare col medico faccia a faccia?". Dottoressa: "Ma io capisco un po' di italiano, l'altra volta tua mamma mi ha parlato, io ho risposto in inglese e tu hai tradotto..e poi siamo state mezz'ora a parlare, mica 10 minuti! Tra l'altro di cosa dobbiamo ancora parlare? La terapia è già decisa. I medici italiani sono riservati per chi parla solo italiano e tu parli abbastanza lingue, puoi tradurre per la tua famiglia."

Quando ho raccontato tutto a Francesca il mercoledì mattina lei ha fatto subito delle telefonate. Non so cosa abbia fatto ma lo stesso pomeriggio l'oncologa che finora mi seguiva è tornata in stanza e mi ha detto che mi avrebbero assegnato la dottoressa italiana 😝. In più mi ha detto che i valori del sangue erano rientrati e che avrei potuto lasciare l'ospedale il giorno dopo. 

Lunedì ho fatto la mia quarta chemio, ero con Gianni e zia Grazia, potevano capire e parlare direttamente alla nuova oncologa, che bella cosa! Ho chiesto alla dottoressa se potevo scendere in Italia in macchina con mio fratello per qualche giorno e mi ha detto di sì, basta che prenda tutte le precauzioni 😄.  Sono a casa dai miei genitori da lunedì e ritornerò a Lucerna lunedì prossimo con loro. 

Venerdì 31 marzo è un giorno importante. Ho finito i primi 2 cicli di chemio ABVD, farò uno scan totale del corpo (PET total body) che mi confermerà se la chemio finora sta funzionando. Se ha funzionato, continuerò con la stessa terapia per altri 4 mesi, se invece non ha ucciso tutte le cellule tumorali dovrò fare delle chemioterapie più aggressive. Quindi la PET deve risultare negativa, sono sicura che lo sarà! Voi continuate con le preghierine 🙏.

 Con Super Fra - With Super Fra

(15-03-2017)

Chemio n. 4 con zia Grazia e Gianni -

Chemo n. 4 with my aunt and Gianni

(20/03/2017)

English:

Last week I stayed at the hospital.

Both white and red cells didn't reach the minimum values and constipation was killing me. My oncologist told me that I should have stayed at the hospital until this week, BUT already last Wednesday my values were fine again and I was able to leave the hospital the day after 😊.

Laxatives, transfusions, injections, antibiotics for sure helped me but I'm sure that I left the hospital because of your prayers and positive vibes. Indeed I published my blog on FB on Tuesday evening and on Wednesday, after all your good wishes, I was already feeling fine.

On Wednesday morning I was in my hospital room with Francesca and my aunt when the infectologist entered the room and said that I didn't need to be in isolation anymore. The moment when he finally opened the window seemed the fall of the Berlin Wall 😅.

Another victory was that I was finally able to change my oncologist. Without Super Fra (who until now more than a friend substituted my mum or my aunt when they were not in Lucerne) I would have never made it. I have to tell you this small story and I swear you, this is not a joke.

Last Tuesday morning when my oncologist came to my bed I told her: "Doctor, I like you, but last week my mum was here, now there's my aunt and they speak only Italian..." she stopped me: "Oh but if they miss Italy and want to speak Italian they can go to the Italian Colony in Lucerne, there is a big community of Italians!". So I try to let her understand that my family doesn't come from Italy to play cards with retired Italian immigrants in Switzerland: "Sorry Doctor my mum comes on purpose from Italy to assist me and she wants to speak in Italian to the doctors. As in your equipe you have an oncologist from Ticino I would like to have her to follow my case". Doctor: "There's no need, you speak fluent German and English, you understand me and you can translate everything to your mother, I don't see the problem". Me: "Doctor, it's not really the same thing, I have cancer, not just a flu, it would be different also for me if I could speak my mother tongue. I also don't think that it's fair for my family, who comes here for me and is not able to speak to doctors. If you had a daughter with cancer, wouldn't you like to speak directly to the doctor?" Doctor: "But I understand some Italian, last time your mum spoke to me, I answered in English and you translated to her...we spoke for half an hour, not just 10 min! And what else do we need to speak about? Your therapy is already decided. Italian doctors are reserved only for patients who speak only Italian and you speak enough languages, you can translate for your family".

When I told everything to Francesca on Wednesday morning she immediately made some phone calls. I'm not sure what she exactly said, but the same afternoon my oncologist came to my room and told me that I will now have the Italian doctor 😝. She also told me that the blood values were fine again and that the day after I could have left the hospital.

Monday I had my 4th chemo, I was with Gianni and my aunt, they could understand and speak directly to my new oncologist. I also asked her if I could go few days to Italy with my brother, she said yes, I just need to take all the precautions 😄. I'm at home with my parents since Monday, I'll be back to Lucerne next Monday with them.

31 March is an important day. I finish the 2 cycle of chemotherapy ABVD. I'll do a total body scan (called PET), it will confirm if the chemo is working well. If yes, I can continue with the same therapy for other 4 months. If it didn't kill all the tumor cells I should continue with a more aggressive therapy instead. So the PET needs to be negative. I'm sure it will! You can continue to send me positive energy 🙏.